T)小鼠典型卵清蛋白(OVA)诱导哮喘模型后的黑色素瘤肺转移模型我们观察到与对照小鼠相比，气道炎症小鼠的肺转移显着增
然后建立实验性葡聚糖硫酸钠（DSS）诱导的结肠炎模型，然后将肿瘤细胞注射到腹腔中此外，DSS诱导的结肠炎症导致结肠转移的加重表型
随后探索缓解炎症以防止转移的作用广谱抗炎药地塞米松(DEX)可有效抑制气道炎症以减少肺转移
为了确认嗜酸性粒细胞增多，我们对OVA模型中的肺组织和DSS模型中的结肠进行了免疫组织化学和流式细胞术分析结果确定了气道炎症中的嗜酸性粒细胞浸润
DSS诱导的结肠炎表现为结肠黏膜中大量白细胞浸润，包括嗜酸性粒细胞
嗜酸性粒细胞缺乏小鼠减弱了OVA刺激后的肺转移，而在DSS治疗后它们对结肠转移没有影响这与嗜酸性粒细胞缺乏消除OVA诱导的气道炎症但未能缓解DSS诱导的结肠炎的证据一致
2.嗜酸性粒细胞增多对于Cd3δ-Il-5转基因小鼠骨转移增加是必不可少的
接下来，为了研究持续性嗜酸性粒细胞增多对体内转移的长期影响，我们利用了Cd3δ-Il-5转基因(Il-5Tg)小鼠，如图2A所示骨髓中产生了非常高水平的嗜酸性粒细胞，并维持在外周血中通过尾动脉注射肿瘤细胞将肿瘤细胞输送到髂总动脉下游的器官，主要在下脊柱和后肢中高频发生骨转移与WT小鼠中较少的脊柱转移相反，我们在Il-5Tg小鼠中观察到更多可见的色素性脊柱病变
据报道，肿瘤细胞的尾静脉注射很少导致骨转移然而，除了更多的脊柱转移数量外，Il-5Tg小鼠的转移风险显着更高在胫骨和股骨中也证实了类似的结果股骨的组织学检查显示Il-5Tg小鼠的早期定植和明显的肿瘤病灶
鉴于IL-5已被证明通过调节多种宿主细胞来支持转移，包括嗜酸性粒细胞、调节性T细胞、自然杀伤细胞、巨噬细胞和中性粒细胞，我们接下来确定了骨转移增加和嗜酸性粒细胞的联系为此，我们将Il-5Tg小鼠与Eos-null小鼠交叉以消除嗜酸性粒细胞然后，我们用WT、Il-5Tg、Il-5Tg和Eos-null小鼠的BM重建辐照WT小鼠，以排除BM基质细胞对骨转移的贡献注射肿瘤细胞后，接受来自Il-5Tg和Eos-null供体的BM的嵌合小鼠没有表现出转移数量和肿瘤负荷的增加这些结果证实嗜酸性粒细胞增多对于增加Il-5Tg小鼠的骨转移是必不可少的
3.嗜酸性粒细胞直接支持肿瘤细胞迁移和转移形成
鉴于观察到Il-5Tg小鼠早期骨转移增强，我